C115H МГЛ-Dz + пропиин – перспективная фармакологическая пара в терапии опухолевых заболеваний: новая статья
На сегодня среди схем комбинированной лекарственной терапии выделяют фармакологические пары, которые состоят из пролекарства и фермента. Как правило, на первом этапе в организм животного (или - в перспективе - человека) вводят нетоксичный фермент и нетоксичное соединение, которое под действием фермента превращается в цитотоксичное. Такие комбинации позволяют повышать эффективность препарата без опасности приобретения токсических свойств.
В нашей статье https://rjonco.com/1028-9984/article/view/501727, опубликованной в спецвыпуске "Экспериментальная онкология: исследования антипролиферативной активности препаратов нового поколения" Российского онкологического журнала, мы описали цитотоксичные эффекты, возникающие в результате воздействия фармакологической пары С115Н МГЛ-Dz (метионин-γ-лиазы, конъюгированной с дайдзеином) и сульфоксида S-пропил L-цистеина (пропиин) на здоровые и злокачественные клетки, а также противоопухолевую активность этой комбинации на моделях ксенографтов SKBR3, HT29 и MIA PaCa-2.
В результате серии экспериментов было показано, что дипропилтиосульфинат, образованный фармакологической парой "C115H МГЛ-Dz + пропиин", подавляет рост опухолевых клеток in vitro и in vivo. Полученные результаты важны и могут являться фундаментом для дальнейших исследований использования фармакологических пар как нового способа терапии злокачественных опухолей