Стероидные ингибиторы CYP17A1 - потенциальные противоопухолевые средства терапии рака предстательной железы: новая статья

10 января 2024

В спецвыпуске "Экспериментальная онкология: исследования антипролиферативной активности препаратов нового поколения" Российского онкологического журнала можно почитать нашу экспериментальную статью https://rjonco.com/1028-9984/article/view/492271, подготовленную совместно с сотрудниками лаборатории физиологически активных соединений ИБМХ им. В.Н. Ореховича. В статье описаны антипролиферативные и противоопухолевые активности нового стероидного ингибитора CYP17A1 алсевирона в сравнении с абиратероном (единственный представитель ингибиторов CYP17A1, применяемый в клинике при терапии рака предстательной железы), а также показано влияние на снижение концентрации тестостерона в сыворотке крови мышей BDF1.

Механизм действия препаратов данной группы ассоциирован с ключевым ферментом стероидогенеза - CYP17A1, который катализируют последовательные превращения прегненолона и прогестерона до андростендиона. Ингибирование CYP17A1 способствует снижению уровня тестостерона, что является важным при лечении кастрационно-резистентной формы рака предстательной железы, при которой выработка тестостерона осуществляется надпочечниками. Поэтому ингибиторы CYP17A1 и других ферментов стероидогенеза на сегодня активно рассматриваются в качестве потенциальных противоопухолевых средств терапии рака предстательной железы.